AXETINE 750MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

axetine 750mg prášek pro injekční/infuzní roztok

medochemie ltd., limassol array - 4710 sodnÁ sŮl cefuroximu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 750mg - cefuroxim

GYRABLOCK 400MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gyrablock 400mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 8960 norfloxacin - potahovaná tableta - 400mg - norfloxacin

MEDOXIN 250MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medoxin 250mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 10027 cefuroxim-axetil - potahovaná tableta - 250mg - cefuroxim

MEDOXIN 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medoxin 500mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 10027 cefuroxim-axetil - potahovaná tableta - 500mg - cefuroxim

Omvoh Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - kolitida, ulcerózní - imunosupresiva - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Briumvi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresiva - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Arexvy Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekce dýchacích syncyciálních virů - vakcíny - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Abrysvo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekce dýchacích syncyciálních virů - vakcíny - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. viz kapitoly 4. 2 a 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Amoxy Active 697 mg/g Perorální prášek Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

amoxy active 697 mg/g perorální prášek

dopharma research, b.v. - amoxicilin - perorální prášek - peniciliny s rozšířeným spektrem - prasata, kur domácí

SUIVAC EDT Injekce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

suivac edt injekce

dyntec, spol s r.o. - escherichia vakcíny - injekce - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata, selata